Esta nova técnica, aplicada ao PGS (Screening Genético Pré-implantacional) tem por objetivo avaliar o genoma de um embrião, possibilitando a análise de todos os 24 cromossomos, a fim de identificar centenas de alterações e doenças genéticas como a Síndrome de Down, por exemplo.
Por meio do NGS, é possível selecionar com muito mais precisão os embriões considerados normais e garantir desta forma, uma taxa maior de sucesso na Fertilização in vitro, diminuindo cada vez mais as chances de abortos espontâneos e doenças ligadas a malformações cromossômicas.
O exame é importante para pacientes que já passaram por alguma falha na implantação, porém, também é indicado para:
O exame é realizado após o ciclo de reprodução assistida, que consiste na coleta e posterior fertilização do óvulo pelo espermatozoide em laboratório. Após alguns dias de desenvolvimento do embrião (5 a 6 dias), algumas células são retiradas do embrião para a realização do NGS.
Após o resultado do exame e identificando a normalidade dos embriões avaliados, é feito o preparo endometrial da paciente para que assim, seja realizada a transferência para o útero.
Centro de Reprodução Humana
Santa Joana: medicina ética,
transparente e de qualidade.